PCR（聚合酶鏈反應）儀是一種用于進行聚合酶鏈反應的設備，該技術是一種在分子生物學和遺傳學研究中廣泛應用的分子生物學技術。

PCR儀的主要作用是在體外復制和擴增DNA片段，從而產生足夠數量的目標DNA，以便進行進一步的分析。

工作原理：

PCR儀主要由熱循環裝置、控制系統和檢測系統組成。PCR的核心是通過不斷變化的溫度來實現DNA的分離、引物結合和DNA合成。

變性（Denaturation）：首先，PCR儀將反應混合物升溫至較高的溫度（通常在94-98攝氏度之間）。在這一步，DNA雙鏈會解開，形成兩個單鏈模板。

引物結合（Annealing）：溫度降低到較低的水平（通常在50-65攝氏度之間），允許引物結合到目標DNA的互補區域。

延伸（Extension）：溫度再次升高，PCR儀將DNA聚合酶（一種能夠合成新DNA鏈的酶）引入反應體系中。在這一步，引物會沿著目標DNA模板進行延伸，形成新的DNA鏈。

這個循環的過程會不斷重復，每個循環都會使目標DNA的數量成倍增加。

實際應用：

DNA擴增：PCR儀最主要的應用就是在短時間內擴增DNA片段，使其數量大幅增加。這對于在分子生物學實驗中獲得足夠的DNA量非常重要，如基因克隆、DNA測序和基因分型等。

基因檢測與診斷：PCR技術廣泛應用于基因檢測和遺傳性疾病的診斷。通過PCR儀，可以快速且高效地擴增特定基因區域，從而進行基因突變的檢測。

病毒檢測：PCR技術在病毒學研究和臨床醫學中也得到廣泛應用。通過擴增病毒的基因組或RNA，可以快速檢測病毒的存在。

PCR儀的高效性和可靠性使其成為分子生物學實驗室中的關鍵儀器，對于迅速獲得大量DNA樣本以及在醫學、法醫學等領域進行精準分析起著重要作用。